Portuguese, Brazil
English
Consulte mais informações sobre os laboratórios
O Laboratório de Farmacologia Bioquímica e Toxinológica (FARBIOTOX) foi criado tendo como principal linha de pesquisa o isolamento e caracterização bioquímica, imunológica e farmacológica de toxinas animais (principalmente serpentes e artrópodes), com ênfase nos efeitos locais (edema, hemorragia e necrose) e sistêmicos (alterações hemodinâmicas, renais e neurotóxicas) das peçonhas. Tem atuação na toxinologia básica e na toxinologia clínica, esta última através de colaboração com o Centro de Informação e Assistência Toxicológica (CIATox) do HC-UNICAMP. O laboratório conta com infraestrutura para a purificação e caracterização bioquímica de proteínas e peptídeos, bem como a realização de diversos ensaios biológicos (in vivo e in vitro) e análises histológicas e (imuno)histoquímicas. As atividades do laboratório são apoiadas por auxílios à pesquisa e/ou bolsas da CAPES, CNPq e FAPESP.
O laboratório teve início de suas atividades em 1997 com seus primeiros alunos de pós-graduação atuando na disfunção vascular (endotelial) relacionada à hipertensão arterial e tabagismo. O modelo de cardiopatia hipertensiva induzida por L-NAME em ratos foi amplamente estudado com fármacos anti-hipertensivos diversos e inibidores da fosfodiesterase 3 e 5. As pesquisas em hipertensos resistentes foram desenvolvidas no Ambulatório de Hipertensão Resistente do HC/UNICAMP a partir de 2000. Em ambos modelos (animal e humano) evoluiu-se para a pesquisa de marcadores inflamatórios e polimorfismos genéticos relacionados à hipertensão desde 2008. Também estudos de complacência venosa e rigidez arterial em humanos foram desenvolvidos à mesma época. Estas linhas de pesquisa permitiram a formação de inúmeros alunos de pós-graduação (mestrado e doutorado) e iniciação científica. Pensamos, desta forma, ter contribuído para a maior aproximação entre pesquisa, ensino e assistências médica, de enfermagem e farmacêutica especializadas.
Esta linha de pesquisa abrange estudos de biodisponibilidade e bioequivalência de medicamentos. Etapa clínico-histórica, novos medicamentos, biodisponibilidade e bioequivalência, estudos clínicos, aspecto de segurança. Administração do medicamento, coleta de material biológico, manuseio de amostras biológicas, documentação, responsabilidades. Etapa analítica: fundamentação teórica. Método bioanalítico. Etapa estatística com os estudos dos métodos para bioequivalência. Desenvolvimento de novos medicamentos. Estudos clínicos fase zero para investigação da farmacocinética de novos fármacos. Estudos clínicos fase I. Caracterização in vitro e in vivo de novos metabólitos.
Possui graduação em Ciências Farmacêuticas pela Pontifícia Universidade Católica de Campinas (2004) e obteve seu título de doutor (2009) no Departamento de Farmacologia da UNICAMP. Desde Junho/2011 possui o cargo de Professor Assistente no Departamento de Farmacologia da UNICAMP. Entre 2014 a 2016 realizou pós-doutorado na George Washington University sob supervisão do Prof.Ferid Murad (Prêmio Nobel de Medicina em 1998). Tem experiência na área de Farmacologia, com ênfase em Farmacologia Autonômica, atuando principalmente nas alterações do trato urinário inferior, cardiovascular e disfunção erétil com enfoque para o papel dos moduladores da guanilato ciciase solúvel e os produtos do metabolismo do GMPc, do agonista beta-3 adrenérgico, dos inibidores do co-tranportador SGLT2 e dos transportadores de efluxo dos nucleotídeos cíclicos. Há 5 anos vem trabalhando com reatividade plaquetária de participantes saudáveis (recolocação de medicamentos ou avaliação do efeito de transportadores de efluxo) e com trombose autoimune (SAAF).
Este Laboratório se destina a investigar a fisiopatologia de processos inflamatórios agudos e crônicos, de natureza alérgica e não-alérgica. Utiliza-se, para tanto, modelos experimentais de asma, edema, pleurisia, peritonite e pancreatite. A resposta experimental alérgica é investigada em condições patológicas como obesidade, diabetes e pré-exposição a toxinas bacterianas. Visamos elucidar a participação da via de sinalização NO-GMPc em funções eosinofílicas (adesão, quimiotaxia e desgranulação). Na parte da farmacologia do trato urogenital, os projetos deste laboratórios visam visam aprofundar os conhecimentos sobre a fisiopatologia da musculatura lisa do trato urinário inferior (bexiga urinária, uretra e próstata) e do tecido erétil em condições patológicas como hipertensão arterial, diabetes, obesidade, dislipidemias e síndrome metabólica. Realizamos medidas funcionais da reatividade da musculatura lisa in vitro e in vivo, acompanhadas de métodos analíticos, bioquímicos e moleculares do tecido em estudo. Damos ênfase à contribuição das vias de sinalização NO-GMPc, adenil ciclase-AMPc e Rho-kinase.
O CLIPHAR (CLInical PHARmacy) visa realizar estudos voltados à Farmácia Clínica e a Farmacovigilância. O grupo é coordenado pela Profa. Dra. Patricia Moriel. Os estudos são realizados em conjunto com o Hospital de Clínicas e com o Hospital Estadual de Sumaré da UNICAMP. O foco principal do laboratório é o uso seguro e racional da terapia medicamentosa, com o objetivo de contribuir na qualidade de vida, no manejo das reações adversas, no prognóstico e ainda, aventar a possibilidade de tratamentos individualizados para os pacientes. Atualmente o laboratório realiza pesquisas
envolvendo a medicina personalizada (farmacogenética, farmacogenômica e
epigenética) que é um dos focos para um melhor tratamento medicamentoso. Nesta linha o CLIPHAR tem atuado em pesquisas de detecção de biomarcadores de eventos adversos aos medicamentos focando na detecção de polimorfismos, microRNAs e biomoléculas oxidadas. Participa do grupo estudantes de iniciação científica, mestrado e doutorado. O grupo possui várias parceiras nacionais e internacionais.
Em meu laboratório nós desenvolvemos atualmente duas linhas de pesquisa que focam no metabolismo energético. A primeira linha de investigação explora as alterações ambientais que ocorrem durante o período getacional e lactacional e como estas influenciam à longo prazo o metabolismo materno e da role. A segunda linha de investigação foca no estudo das relações entre ritmos biológicos e ajustes metabólicos. Em ambos os casos, nó utilizamos técnicas clássicas de medidas de parâmetros metabólicos aliada a análise de microRNA por RT-PCR.
O Laboratório de Insumos e Medicamentos desenvolve pesquisa em desenvolvimento e validação de métodos, estudo de pré-formulação, controle de qualidade e estudo de estabilidade de medicamentos, avaliação da atividade biológica de insumos naturais e sintéticos.
O grupo estuda a reatividade plaquetária, especialmente na sepse. Agregação e adesão plaquetária e liberação de espécies reativas de oxigênio e ativação da glicoproteína alfaIIbbeta3 são aspectos frequentemente investigados em nossos trabalhos. Mais recentemente, o grupo vem estudando a modulação da reatividade plaquetária pela citocina fator de necrose tumoral alfa (TNF-α) e o papel das diferentes isoformas de PKC na agregação plaquetária.
- 4504 visualizações
