- - Consolidação da rede colaborativa para investigação clínico-laboratorial em genética para casos de fendas orofaciais para subsidiar políticas específicas de atenção à saúde para esse grupo populacional.
- - Reconhecimento de fatores etiológicos prevalentes na população brasileira com fendas orofaciais.
- - Coleta de dados comparáveis a outras populações.
- - Acesso a exames genéticos de acordo com o seguimento evolutivo.
- - Incremento do planejamento terapêutico nos casos de fendas orofaciais.
- - Resultados de abordagem custo-efetiva para implantação de teste em larga escala no sistema público.
- -Treinamento de pessoal para:
- - Detecção de fatores de risco para Fendas Orofaciais e suspeição da Síndrome de Deleção 22q11.2 em diferentes níveis de atenção à saúde
- - Manejo clínico
Em longo prazo:
- - Interface com planejamentos cirúrgico e fonoaudiológico.
- - Os dados poderiam ser visualizados nos diferentes níveis de atenção à saúde via web.