A Fibrose Cística é uma doença hereditária com uma ampla variedade de mutações genéticas. O defeito genético ocorre no gene CFTR, que codifica a proteína reguladora da condutância transmembrana (CFTR), responsável pelo transporte de eletrólitos através da membrana das células epiteliais. A principal manifestação é a doença pulmonar, onde as mutações do gene CFTR afetam o fluxo de íons sódio e cloreto, resultando no aumento do volume do líquido de superfície das vias aéreas. Esse líquido é geralmente pouco espesso, para permitir a remoção de microrganismos inalados por meio da ação ciliar. Entretanto, na Fibrose Cística, seu volume e espessura aumentam, obstruindo as vias aéreas. Como resultado, microrganismos que adentram as vias aéreas não são eliminados e podem causar infecções crônicas, com resposta inflamatória intensa, levando ao declínio da função pulmonar. Microrganismos como as bactérias Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Complexo Burkholderia cepacia, Achromobacter xylosoxidans e fungos do gênero Aspergillus são alguns patógenos pulmonares importantes na fibrose cística. O "Brazil-Denmark Meeting on Cystic Fibrosis Microbiology" é um evento em parceria com o Prof. Niels Hoiby, da Universidade de Copenhague (Dinamarca), um dos maiores expoentes nessa área, tendo como público alvo principalmente os profissionais de saúde envolvidos com a Fibrose Cística. Esse encontro visa oferecer um ciclo de palestras para atualização sobre a fisiopatologia, diagnóstico e tratamento das infecções respiratórias na fibrose cística.
Inscrição: http://www.fcm.unicamp.br/certificado/cadastra_participante.php?evento=155
Responsável: Prof. Dr. Carlos Emilio Levy / Renan Marrichi Mauch
Telefone para contato: (19) 3521-9446
E-mail: br.dk.cf@gmail.com
