Pesquisadores do Laboratório de Citogenética Humana e Citogenômica do Departamento de Genética Médica da Faculdade de Ciências Médicas (FCM) da Unicamp estão recrutando voluntários para participação em projeto de pesquisa sobre frequência de mutação no cromossomo 22 em espermatozoides. Essa mutação pode causar a Síndrome DiGeorge e a Síndrome Velocardiofacial.

O estudo busca homens maiores de 18 anos, sem histórico de infertilidade ou dificuldade reprodutiva. Também podem participar pares de irmãos gêmeos (idênticos ou não) e indivíduos com parentesco próximo (irmão, pai e filho). Haverá coleta de esperma e de sangue.

Os resultados do espermograma serão disponibilizados aos participantes. Os interessados podem entrar em contato com Pedro pelo email prjsd22@gmail.com para realizar o agendamento ou obter maiores informações sobre a pesquisa.