I Encontro de Formação de Agentes Multiplicadores para Cuidados de Saúde em Doenças Genéticas
arrow_back I Encontro de Formação de Agentes Multiplicadores para Cuidados de Saúde em Doenças Genéticas
Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP (Legolândia)
A fim de compartilhar com a comunidade de profissionais e estudantes das áreas da saúde informações sobre doenças genéticas, o Departamento de Genética Médica da Faculdade de Ciências Médicas inicia uma série de encontros para discussões sobre diferentes temas. A escolha das doenças a serem divulgadas nestes eventos obedece a diferentes critérios e enfatiza a relevância do diagnóstico e manejo clínico precoce. Para o I Encontro de Formação de Agentes Multiplicadores para Cuidados de Saúde em Doenças Genéticas, que também comemora os 15 anos do Projeto Crânio-Face Brasil, dois temas serão abordados: Cuidados de Saúde e Alimentação de Bebês com Fendas Orais e Síndrome de Deleção 22q11.2.
Curso 1:
Cuidados de Saúde e Alimentação de Bebês com Fendas Orais
Fendas orais (FO) ocorrem em 1:600 nascimentos e demandam tratamento multiprofissional. Apesar de frequentes, ainda são pouco difundidas entre profissionais da atenção básica e alunos de profissões da saúde suas etiologias e fatores de risco, assim como estratégias de alimentação antes da correção cirúrgica da FO. Esta problemática é importante, urgente e mundialmente reconhecida como importante. Desde 2006, o Projeto Crânio-Face Brasil estuda as dificuldades de alimentação de bebês com FO, que resultaram em artigos científicos e propostas de incremento à formação de recursos humanos. Neste encontro objetiva-se, utilizando discussões com especialistas e treinamento hands on: a) divulgar o “Manual de cuidados de saúde e alimentação de crianças com fenda oral”; b) capacitar alunos e profissionais da saúde sobre fatores de risco para a gênese de FO, aspectos clínicos e genéticos e recursos para alimentação prévios à correção cirúrgica e c) realizar troca de experiências sobre as dificuldades, estratégias utilizadas e recursos para alimentação em diferentes serviços.
Público alvo:
- Profissionais de saúde (médicos, fonoaudiólogos, enfermeiros, dentistas);
- Estudantes da área de saúde (medicina, fonoaudiologia, enfermagem, odontologia).
Data: 23/02/2018
Local: Anfiteatro 2 – “Legolândia” – Faculdade de Ciências Médicas – Unicamp.
Inscrições: 15/01/2018 a 19/02/2018 (on line – site da FCM); a partir de 19/02/2018, apenas no local.
Valores: profissionais de saúde (R$ 60,00); estudantes (R$ 30,00).
Número de Vagas: 50
Programação:
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Horário |
Atividade |
Palestrante |
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8:30 – 9:00 |
Recepção e retirada do material |
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9:00 – 9:30 |
Abertura: Estudos brasileiros sobre alimentação pré-cirúrgica em bebês com fendas orais. |
Profa. Dra. Vera Lúcia Gil da Silva Lopes (Dpto de Genética Médica – FCM – UNICAMP) |
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9:30 – 10:00 |
Diagnóstico e acompanhamento de pacientes e suas famílias |
Prof. Dr. Marshall Ítalo Barros Fontes (Serviço de Genética Clínica, HUPAA – UFAL/ Núcleo de Saúde Materno-Infantil e do Adolescente, UNCISAL, Maceió – AL) |
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10:00 – 10:15 |
Intervalo – coffee break |
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10:15 – 10:45 |
Alimentação do recém-nascido com fenda oral: avaliação inicial |
Enf. Ms. Daniela Bezerra de Melo (Centro de Atenção aos Defeitos da Face/ Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira, Recife – PE) |
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10:45 – 11:15 |
Alimentação do recém-nascido com fenda oral: métodos e recursos para alimentação |
Enf. Chrystenise Valeria Ferreira Paes (Serviço de Genética Clínica, HUPAA – UFAL, Recife-PE) |
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11:15 – 12:00 |
Mesa Redonda: Diferentes serviços, problemas semelhantes?
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Profa. Dra. Adriana Augusto Rezende (Universidade Federal do Rio Grande do Norte – UFRN) Profa. Dra. Erlane Marques Ribeiro (Hospital Infantil Albert Sabin – Fortaleza, CE) Profa. Dra. Isabella Lopes Monlleó (Serviço de Genética Clínica/ Faculdade de Medicina, HUPAA-UFAL, Maceió, AL) |
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12:00 – 13:30 |
Almoço* |
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13:30 – 16:30 |
Oficina: metodologia ativa - casos clínicos e manuseio de bonecos e recursos para alimentação |
Profissionais do Projeto Crânio-Face Brasil |
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16:30 – 17:15 |
Plenária sobre os casos clínicos |
Profissionais do Projeto Crânio-Face Brasil |
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17:15 – 17:30 |
Encerramento |
Profa. Dra. Vera Lúcia Gil da Silva Lopes |
*Refeição NÃO incluída na taxa de inscrição.
Curso 2:
Síndromes de DiGeorge, Velocardiofacial e Deleção 22q11.2: II Encontro de profissionais de saúde e familiares
Entre as doenças raras, a Síndrome de deleção 22q11.2 (SD 22q11.2) que inclui as Síndromes de DiGeroge e Velocardiofacial, é a síndrome de deleção cromossômica mais comum, atingindo uma em cada 4.000 crianças. Essas crianças podem apresentar problemas no coração, no palato, na audição, na fala e no aprendizado, dificuldades de alimentação, deficiência imunológica, entre outros. Portanto, o acompanhamento desde o nascimento, por diferentes profissionais de saúde, é fundamental para garantir o cuidado integral da saúde dessas crianças. Os profissionais de saúde que frequentemente estão envolvidos no cuidado dessas crianças são: médicos de diferentes especialidades (pediatria, cardiologia, imunologia, genética), fonoaudiólogos, terapeutas ocupacionais, psicopedagogos, entre outros. O Projeto Crânio-Face Brasil (PCFB) iniciou em 2008 um projeto multicêntrico para realizar o diagnóstico laboratorial dessa síndrome e, em 2015, publicou em sua página na internet guias para profissionais de saúde e familiares. Em 2016, o PCFB realizou o evento “Síndromes de DiGeorge, Velocardiofacial e Deleção 22q11.2: I Encontro de profissionais de saúde e familiares”. Neste ano, a segunda versão deste evento promoverá a interação de diferentes profissionais de saúde com as famílias, permitindo assim maior conhecimento sobre a Síndrome de Deleção 22q11.2 para este público.
Público alvo:
- Profissionais de saúde (médicos, fonoaudiólogos, enfermeiros, terapeutas ocupacionais, psicólogos, fisioterapeutas, biólogos e biomédicos, entre outros);
- Estudantes da área de saúde (medicina, fonoaudiologia, enfermagem, terapia ocupacional, psicologia, fisioterapia, biologia e biomedicina, farmácia, entre outros).
- Famílias de portadores da Síndrome de Deleção 22q11.2 (que inclui as Síndromes de DiGeorge e Velocardiofacial);
Data: 23/02/2018
Local: Anfiteatro 3 – “Legolândia” – Faculdade de Ciências Médicas – Unicamp.
Inscrições: 15/01/2018 a 19/02/2018 (on line – site da FCM); a partir de 19/02/2018, apenas no local. Familiares podem se inscrever por telefone (secretaria do Dpto de Genética Médica – 3521-8907/3521-8908/3521-8909).
Valores: profissionais de saúde (R$ 30,00); estudantes (R$ 15,00); familiares (gratuito).
Número de Vagas: 80
Programação:
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Horário |
Atividade |
Palestrante |
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8:30 – 9:00 |
Recepção e retirada do material |
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9:00 – 9:15 |
Abertura: Aspectos genéticos e assistenciais da Síndrome de Deleção 22q11.2 – Atuação do Projeto Crânio-face Brasil |
Prof. Dr. Társis Antonio Paiva Vieira (Dpto de Genética Médica – FCM – UNICAMP) |
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9:15 – 9:45 |
Importância do diagnóstico laboratorial para o aconselhamento genético |
Profa. Dra. Agnes Cristina Fett-Conte (Dpto de Biologia Molecular – Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP) |
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9:45 – 10:00 |
Discussão |
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10:00 – 10:15 |
Intervalo – coffee break |
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10:15 – 11:00 |
O papel do geneticista clínico no diagnóstico e acompanhamento dos pacientes e suas famílias |
Profa. Dra. Têmis Maria Felix (Serviço de Genética Médica – Hospital de Clínicas de Porto Alegre) Dra. Elaine Lustosa Mendes (Associação de Reabilitação e Promoção Social do Fissurado Labiopalatal – CAIF/AFISSUR, Curitiba – PR) |
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11:00 – 11:15 |
Discussão |
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11:15 – 11:45 |
Atenção fonoaudiológica na Síndrome de Deleção 22q11.2 |
Fga. Ana Carolina Xavier (Centrinho Prefeito Luiz Gomes, Joinville – SC) |
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11:45 – 12:00 |
Discussão |
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12:00 – 12:15 |
Encerramento |
Prof. Dr. Társis Antonio Paiva Vieira |
Realização: Projeto Crânio-Face Brasil Apoio: FAEPEX - UNICAMP/ Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP