A fibrose cística (FC) afeta um canal de cloreto no corpo. Esses canais são encontrados nos pulmões, no pâncreas, no fígado, nos seios da face e em outros órgãos. Pessoas com FC produzem muco mais espesso e pegajoso. Esse muco pegajoso pode entupir os pulmões de uma pessoa, causando infecções e problemas para respirar ao longo do tempo. Também causa problemas com a digestão (processamento de alimentos ingeridos).
A FC é uma doença genética. Isso significa que a doença é passada de ambos os pais para um filho; semelhante à maneira como uma pessoa herda a cor dos olhos, cabelos e pele. Você precisa de duas cópias desse gene para ter FC, uma da sua mãe e outra do seu pai. Se você possui apenas uma cópia do gene CF, é portador; você não tem doença de FC, mas pode transmitir o gene a qualquer criança que tenha.
A FC faz com que o corpo produza muco espesso e pegajoso, difícil de limpar dos pulmões, pâncreas e outros órgãos. Isso leva a infecções pulmonares e, com o tempo, os pulmões ficam danificados. No pâncreas e intestinos, o muco espesso impede a liberação de enzimas digestivas, o que pode levar a má nutrição e ganho de peso.
A FC afeta muitos órgãos e pode ter muitos sintomas diferentes, variando de leve a grave. Algumas pessoas com FC podem apresentar apenas alguns sintomas, enquanto outras apresentam muitos. Os cientistas que estudam FC não sabem exatamente por que isso acontece.
Os sintomas e efeitos da FC podem incluir:
- Tosse
- Infecções pulmonares, como pneumonia ou bronquite
- Chiado ou dificuldade em respirar
- Movimentos intestinais gordurosos, freqüentes ou difíceis de evacuar
- Baixo crescimento ou ganho de peso
- Pele com sabor salgado ou suor
- Infecções sinusal
- Doença hepática
- Diabetes
- Incontinência urinária (vazamento de urina)
- A puberdade pode começar mais tarde que o normal
- Tosse durante o sexo
- Infertilidade masculina
- Algumas mulheres podem ter problemas para engravidar.
Pessoas com FC podem ter uma vida normal e plena. Não há limitações para o exercício, dieta ou atividades. No entanto, devido às diferentes infecções pulmonares que podem ter, eles não devem se encontrar ou conversar com outros pacientes com FC pessoalmente. Isso ocorre porque eles podem pegar novas bactérias umas das outras, o que pode levar a sérios danos nos pulmões.
Atualmente, não há cura para a FC. No entanto, houve muito progresso no tratamento e gerenciamento da FC, e as pessoas diagnosticadas com FC estão vivendo vidas mais longas e saudáveis. Hoje, a idade média de sobrevivência é de quase 40 anos, pois muitas pessoas vivem mais. Na década de 1950, alguém com FC geralmente não vivia o suficiente para começar o jardim de infância.
Equipe Adolescentes
